Study of physicochemical property of ethosome in accordance with ceramide and characteristics of drug
- Alternative Title
- 약물의 특성과 세라마이드에 따른 에토좀의 물리화학적 특성 연구
- Abstract
- In the cosmetic industries, numerous formulations have been utilized to delivery effectively bioactive ingredients. By selecting liposome formulation that is well-known among them, bilayer lipid vesicles composed of ceramide and vanillic acid or α-Bisabolol were prepared and their physicochemical properties studied. Ethosomes were loaded with either hydrophilic vanillic acid or lipophilic α-Bisabolol. Vanillic acid was encapsulated in the aqueous core, while α-Bisabolol was interdigitated with the lipid phase. The range of particle size of ethosome with ceramide and vanillic acid were 80 ~ 130 nm, while which of ethosome with ceramide and α-Bisabolol were 150 ~ 170 nm. Increasing the quantity of ceramide in ethosome with vanillic acid reduced the particle size, and the size of α-Bisabolol ethosome was not nearly changed. The stability of both ethosomes did not change sharply for 4 weeks at 25℃, 4℃ and 45℃. Skin absorption efficiency of ceramide vanillic acid ethosomes was increased by approximately 15% compared with control, whereas ethosome containing α-Bisabolol and ceramide was slightly higher than control. Further, encapsulation effiency, drug release were measured, and cryo-TEM were collected. Based on the study results, we propose that ceramide containing ethosomes could be utilized in the cosmetic industry by grafting with a wide range of other cosmetic formulations.
화장품 산업에서 생리활성 물질을 효과적으로 전달하기 위하여 다양한 제형이 이용되고 있다. 그 중 효과적이라고 알려진 리포좀 제형을 이용하여 세라마이드 와 바닐산 또는 알파-비사보롤을 함유한 인지질 이중층 소포체의 물리화학적 특 성을 연구하였다. 약물은 크게 두 가지 종류가 쓰였는데 바닐산은 친수성 약물로 서 에토좀의 중앙 수상 부분에 포집되며 알파-비사보롤 경우는 친지질성 약물로 서 이중층 구조에 포집이 되게 된다. 세라마이드와 바닐산을 함유한 에토좀의 입 자크기 범위는 80 ~ 130 nm 이고, 반면에 세라마이드와 알파-비사보롤을 함유 한 경우 150 ~ 170 nm 의 크기를 갖는다. 바닐산을 함유함 에토좀에서 세라마 이드 함량 변화를 주면 입자크기가 작아 졌고 알파-비사보롤을 함유한 에토좀의 입자크기는 큰 변화가 없었다. 4주간 25℃, 4℃, 그리고 45℃에서 안정성을 확인 한 결과를 보면, 세라마이드와 약물을 동시에 포집하여도 안정성을 유지하는 것 을 관찰하였다. 세라마이드를 함유한 바닐산 에토좀과 대조군의 피부흡수율을 관 찰한 결과, 세라마이드를 함유한 바닐산 에토좀의 피부흡수율이 24시간 동안 약 15% 증가하는 것을 확인하였다. 하지만, 알파-비사보롤의 경우는 세라마이드가 있는 에토좀의 피부흡수율이 대조군보다 미세하게 높았다. 추가적으로, 캡슐효 율, 약물방출, cryo-TEM 이미지를 측정하였다. 본 연구 결과들을 바탕으로, 세 라마이드와 약물을 동시에 포집한 에토좀과 다른 화장품 제형과 접목하여서 화 장품 산업에서 쓰일 것으로 사료된다.
- Author(s)
- Hyeon, Tong Il
- Issued Date
- 2022
- Awarded Date
- 2022. 2
- Type
- Dissertation
- URI
- https://dcoll.jejunu.ac.kr/common/orgView/000000010481
- Alternative Author(s)
- 현통일
- Affiliation
- 제주대학교 대학원
- Department
- 대학원 화학과
- Advisor
- 윤경섭
- Table Of Contents
- List of Tables ⅲ
List of Figures ⅳ
Abstract ⅵ
Ⅰ. Introduction 1
Ⅱ. Materials and Methods 11
2.1. Materials 11
2.2. Preparation of primary ethosome 12
2.3. Preparation of nano-sized ethosome 16
2.4. Measurement of particle size and polydispersity index 16
2.5. Measurement of zeta potential 17
2.6. Franz diffusion cell experiment of nano-sized ethosome 17
2.7. Encapsulation efficiency of nano-sized ethosome 20
2.8. Drug release of nano-sized ethosome 21
2.9. Image of cryo transmission electron microscope 23
2.10. Statistical analysis 23
Ⅲ. Results & Discussion 24
3.1. Physicochemical properties of nano-sized ethosome 24
3.1.1. Particle size and polydispersity index of nano-sized ethosome in line with ceramide 27
3.1.2. Zeta potential of nano-sized ethosome in line with ceramide 31
3.1.3. Particle size and polydispersity index of nano-sized ethosome over time 37
3.1.4. Zeta potential of nano-sized ethosome over time 41
3.2. Skin absorption efficiency of nano-sized ethosome 43
3.3. Encapsulation efficiency of nano-sized ethosome 47
3.4. Drug release of nano-sized ethosome 49
3.5. Cryo-TEM image of nano-sized ethosome 54
Ⅳ. Summary & Conclusion 58
Ⅴ. Acknowledgement 60
Ⅵ. Reference 61
- Degree
- Master
- Publisher
- 제주대학교 대학원
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Appears in Collections:
- General Graduate School > Chemistry
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